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Europäisches Arzneibuch digital

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12. Ausgabe - Amtliche deutsche Ausgabe (Ph.Eur. 11)

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Inhalt :: Content

Deutschsprachige Version des aktuellen "Europäischen Arzneibuches", hrsg. vom European Directorate for the Quality of Medicine der Europäischen Union in Strassburg. Das Referenzwerk umfasst einen allgemeinen Teil mit Methoden und Monographiegruppen sowie über 2.100 Einzelmonographien zu pharmazeutischen Stoffen. Sie enthalten alle Typen von aktiven Substanzen, die für pharmazeutische Produkte verwendet werden. Außerdem werden Arzneiformen, Materialien und Behälter, Nähte, allgemeine Methoden mit Abbildungen oder Chromatogramme und Reagenzien beschrieben. Insgesamt werden zur 12. Auflage acht kostenpflichtige Nachträge erscheinen. Es werden voraussichtlich drei Updates pro Jahr erscheinen.

Europäisches Arzneibuch digital

Verlag :: Publisher

Deutscher Apotheker Verlag

Preis :: Price

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Das Angebot richtet sich nicht an Verbraucher i. S. d. § 13 BGB und Letztverbraucher i. S. d. PAngV.

ISBN/ISSN

978-3-7692-8600-7

Bestellnummer bei digento :: digento order number

107676

Verlagsinformation :: Publisher's information

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst die 12. Ausgabe, Fasung 12.1 (Ph. Eur. 12.1), die am 1. Dezember 2026 in Kraft tritt.

Enthalten sind alle Vorschriften für:

  • Arzneistoffe
  • Arzneipflanzen
  • Impfstoffe
  • Blut und Blutprodukte
  • Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
  • Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
  • Darreichungsformen
  • Behältnisse und dafür verwendete Materialien
  • Reagenzien und Hilfsstoffe

Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.

Die deutschsprachige Fassung der Ph. Eur. ist für Deutschland, Österreich und die Schweiz verbindlich.

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